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缺氧干咳呼吸困难 小心是种罕见肺部疾病

编辑:华仁医疗美容 文章来源:未知 点击: 更新时间:2017-09-25 17:37

  9月16日至24日是IPF世界周,IPF也叫特发性肺纤维化,是一种不常见却很严重的致命性肺部疾病。由于IPF疾病认知率低,早期症状不显著,患者误诊率高,确诊时间晚,有近一半患者在确诊后的2~3年内死亡,5年生存率低于30%,所以常被称作“不是癌症的癌症”。

  

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  专家指出,早诊早治对于IPF患者来说至关重要,“当有好比缺氧、呼吸困难、干咳、气短、体重忽然减轻、嘴唇发紫以及杵状指等症状涌现时,就应疑惑是IPF疑似患者,应当及早到医院呼吸科就诊。”上海交通大学从属仁济医院呼吸科主任蒋捍东教学表现。

  延伸阅读:什么是特发性肺纤维化?

  特发性肺纤维化(IPF)是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病,病变局限在肺脏,好发于中老年人群,并且男性多于女性,其肺组织学和/或胸部高分辨率CT(HRCT)特点性表示为一般型间质性肺炎(UIP),病因不清。

  按病程有急性、亚急性和慢性之分,本病多为披发。

  特发性肺纤维化常见症状

  约15%的IPF病例呈急性,因上呼吸道沾染就诊而发现进行性呼吸困难加重,多于6个月内死于呼吸循环衰竭。绝大多数IPF为慢性型(可能尚有介于中间的亚急性型),虽称慢性均匀生存时间也只有3.2年。慢性型好像并非急性型演变而来,确实关联尚不懂得。

  

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  1.主要症状

  绝大多数IPF患者在疾病早期没有典型症状,随着疾病的进展,肺功能逐渐恶化,症状才会显现出来。

  (1)呼吸困难。劳力性呼吸艰苦并进行性加重、呼吸浅速可有鼻翼?动和帮助肌参加呼吸,但大多没有端坐呼吸。

  (2)咳嗽、咳痰。早期无咳嗽,后可有干咳或少量黏液痰,易有继发感染。出现黏液脓性痰或脓痰,偶见血痰。

  (3)全身症状。可有消瘦、乏力、食欲不振、关节酸痛等,一般比较少见,急性型可有发热。

  2.常见体征

  (1)呼吸困难和发绀。

  

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  (2)胸廓扩大和膈肌运动度下降。

  (3)两肺中下部Velcro?音,拥有一定特征性。

  (4)杵状指趾。

  (5)终末期呼吸衰竭和右心衰竭相应征象。

  高分辨率CT扫描是诊断要害

  有临床实验表明,即便是早期的IPF患者,假如没有及时接收治疗,也会产生肺功能下降,而抗纤维化治疗能够减少大概50%的肺功能下降。所以早诊早治对于IPF患者来说至关重要。蒋捍东呐喊:“当有比方缺氧、呼吸困难、干咳、气短、体重突然减轻、嘴唇发紫以及杵状指等症状呈现时,就应猜忌是IPF疑似患者,应当及早到医院呼吸科就诊。”

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